CRF-GO alerta farmacêuticos sobre a proibição de importação, fabricação, distribuição, venda e uso dos produtos
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária, Anvisa, determinou nesta segunda-feira, 25 de maio, a apreensão de medicamentos da marca Now Foods. Os produtos são da empresa Uptown Comércio e Serviços Ltda., CNPJ nº 44.479.024.0001-40, e não podem ser importados, fabricados, distribuídos, vendidos ou utilizados.
Segundo a Anvisa, os medicamentos não possuem registro, notificação ou cadastro na Agência, mas vinham sendo divulgados e comercializados pela internet.
O CRF-GO alerta os farmacêuticos para que fiquem atentos à lista de produtos proibidos e adotem as providências cabíveis caso identifiquem os itens em estabelecimentos farmacêuticos, serviços de saúde ou canais de comercialização.
Confira a lista dos produtos da Now Foods proibidos:
Casca de Canela; Hawthorn Extract; Beta-Sitosterol Plant; Mood Support; Multivitamínico Mulheres; Saw Palmetto; Ácido Gaba; Suplemento Alpha GPC; Dopa Mucuna; Berberina Support Glicose; Pycnogenol; Brain Elevate; Testo Jack; Flor de Maracujá; Extrato de Epimedium; Silica Complex; Prostate Health; Alho Concentrado; Aloe Vera 100mg; DGL 400mg; Now Food com Aloe Vera; Cholesterol Pro; Raiz de Valeriana 500mg.
Manipulados estéreis
A Resolução RE nº 2.110/2026, publicada no Diário Oficial da União, também determinou o recolhimento de todos os medicamentos manipulados estéreis produzidos até 19 de dezembro de 2025 pela Injemed Medicamentos Especiais Ltda., CNPJ nº 23.664.355/0001-80.
De acordo com a fonte, inspeção realizada por técnicos das Vigilâncias Sanitárias do Estado de Minas Gerais e do Município de Belo Horizonte comprovou a manipulação irregular de produto estéril, em desacordo com a Resolução da Diretoria Colegiada, RDC nº 67/2007.
Recolhimento voluntário
A Anvisa suspendeu ainda a venda, a distribuição e o uso do lote P0019875 do medicamento Aldomet 250mg com REV CT BL AL PLAS TRANS X30.
A fabricante Aspen Pharma Indústria Farmacêutica Ltda., CNPJ nº 02.433.631/0001-20, comunicou o recolhimento voluntário em razão da detecção de um desvio de qualidade crítico ocorrido no processo de embalagem.
Segundo a empresa, blisters da apresentação de 250mg foram inseridos por engano em cartuchos da apresentação de 500mg. O produto é usado no tratamento do controle da pressão arterial.
O CRF-GO reforça o alerta aos farmacêuticos para observarem as determinações da Anvisa e verificarem a presença dos produtos e lotes citados, a fim de evitar a distribuição, venda ou uso de itens proibidos ou suspensos.
Fonte: Agência Nacional de Vigilância Sanitária, Anvisa.
