A venda do Ozivy®, medicamento à base de semaglutida produzido pela farmacêutica EMS, começou nas farmácias brasileiras na segunda-feira, 15 de junho. O produto é considerado a primeira caneta nacional de semaglutida aprovada pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa).
De acordo com informações divulgadas pela Folha de S.Paulo e pela CNN Brasil, o medicamento tem preço inicial sugerido de R$ 452. O valor pode variar conforme a dosagem, a região e a política comercial de cada estabelecimento.
O Ozivy® é indicado para o tratamento de adultos com diabetes mellitus tipo 2 com controle insuficiente, devendo ser utilizado como complemento à dieta e à prática de exercícios físicos, conforme orientação médica. A comercialização exige apresentação de receita médica válida.
A semaglutida atua como análogo do GLP-1, hormônio relacionado ao controle da glicose e à regulação do apetite. O medicamento é administrado por meio de caneta aplicadora, com dose semanal, e contribui para o controle glicêmico em pacientes com diabetes tipo 2.
Embora venha sendo chamado de versão nacional do Ozempic®, o Ozivy® não é classificado como medicamento genérico. Segundo as informações divulgadas, trata-se de um medicamento novo, aprovado após análise técnica de segurança, eficácia e qualidade.
O Conselho Federal de Farmácia (CFF) reforça que o uso de medicamentos à base de semaglutida deve ocorrer com acompanhamento profissional, observando a indicação aprovada, os riscos do uso inadequado e a necessidade de orientação farmacêutica no momento da dispensação.
O CRF-GO orienta farmacêuticos e demais profissionais da saúde a reforçarem junto à população que medicamentos como o Ozivy® devem ser utilizados somente com prescrição médica e acompanhamento adequado. A automedicação pode trazer riscos à saúde, especialmente em tratamentos que envolvem controle glicêmico e uso contínuo.
