Fim da patente abriu espaço para novos fabricantes, incluindo as primeiras versões genéricas do princípio ativo no país
O mercado brasileiro de semaglutida passou por uma importante expansão em 2026. Desde o fim da patente do princípio ativo, em março, a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou nove novos medicamentos injetáveis produzidos por diferentes fabricantes.
Conhecida principalmente por integrar medicamentos como Ozempic e Wegovy, a semaglutida pertence à classe dos agonistas do receptor de GLP-1. Apesar de esses produtos serem frequentemente chamados de “canetas emagrecedoras”, as indicações variam. Os novos registros concedidos neste ano são voltados principalmente ao tratamento do diabetes tipo 2.
O primeiro deles foi o Ozivy, da EMS, autorizado em maio. O medicamento utiliza semaglutida sintética, produzida por síntese química, diferentemente da tecnologia empregada na fabricação do Ozempic. Para receber o registro, o produto precisou atender aos critérios de qualidade, segurança e eficácia exigidos pela Anvisa.
Nos meses seguintes, a lista aumentou com novas aprovações. Entre os medicamentos registrados em 2026 estão:
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Ozivy, da EMS
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Semavy, da Cosmed
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Semaclique, da Germed
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Owozy, da Ávita Care
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Semaglutida genérica, da EMS
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Yluméc, da EMS
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Zempneo, da Brainfarma
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Seemasun, da Sun Farmacêutica do Brasil
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Orsema, da Ranbaxy Farmacêutica
Primeiros genéricos ampliam concorrência
Outro avanço registrado neste ano foi a autorização das primeiras versões genéricas de semaglutida injetável no Brasil. A chegada desses produtos aumenta a concorrência em um segmento que vem apresentando forte crescimento.
Pela legislação brasileira, medicamentos genéricos devem chegar ao mercado com preço pelo menos 35% inferior ao medicamento de referência considerado no processo de definição do preço máximo, fator que pode contribuir para ampliar o acesso ao tratamento.
Além das opções autorizadas em 2026, o mercado brasileiro já contava com outros produtos nacionais registrados anteriormente, incluindo medicamentos desenvolvidos a partir de parceria entre fabricantes.
Indicação para emagrecimento exige atenção
A ampliação da oferta não significa que todas as canetas de semaglutida estejam autorizadas para o tratamento da obesidade.
Cada medicamento possui indicações específicas definidas em seu registro sanitário. Entre as opções disponíveis no país, Wegovy e Poviztra possuem indicação aprovada para controle de peso em pacientes que atendam aos critérios estabelecidos em bula.
A diferença é especialmente importante diante da popularização desses medicamentos e do aumento da procura por tratamentos para emagrecimento. A utilização deve respeitar a indicação aprovada para cada produto e ocorrer com prescrição e acompanhamento profissional.
Com mais fabricantes e novas versões chegando ao mercado, 2026 marca uma nova fase para a semaglutida no Brasil, com maior diversidade de produtos e concorrência no setor farmacêutico.
